Deskrizzjoni
Dan il-prodott huwa likwidu ċar, isfar ċar għal kannella ħamrani.
Azzjoni Farmakoloġika
Farmakodinamika:Tilmicosin huwa antibijotiku makrolidu semi-sintetiku esklussivament għall-użu veterinarju. Għandu attività qawwija kontra Mycoplasma, b'effetti antibatteriċi simili għal dawk tat-tylosin. Batterji Gram-pożittivi sensittivi jinkludu Staphylococcus aureus (inklużi razez reżistenti għall-peniċillina), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus spp., Bacillus anthracis, Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria spp., Clostridium septicum, Clostridium chauvoei, etc. spp., Neisseria meningitidis, Pasteurella spp., eċċ. L-attività tagħha kontra Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella spp., u mycoplasmas tal-annimali hija aktar b'saħħitha minn dik ta 'tylosin. 95% tar-razez Pasteurella haemolytica huma sensittivi għal dan il-prodott.
Farmakokinetika:After subcutaneous injection, tilmicosin is rapidly absorbed. It is characterized by strong tissue penetration and a large volume of distribution (>2 L/kg). Concentrations in the lungs and milk are high, with a half‑life of up to 1–2 days and a long duration of effective blood concentrations. In cattle, following subcutaneous injection at 10 mg per kg body weight, peak plasma concentration is reached within 1 hour, and milk concentrations (>0.8 ug/ml) jinżammu għal 8-9 ijiem. Wara injezzjoni waħda, il-konċentrazzjonijiet tat-tessut tal-pulmun jibqgħu 'l fuq mill-MIC₉₅ għal Pasteurella haemolytica (3.12 ug/ml) sa 3 ijiem. Fit-tielet jum wara l-injezzjoni, il-proporzjon tal-konċentrazzjoni tal-pulmun għas-serum ta’ tilmicosin huwa bejn wieħed u ieħor 60:1. F'0.5 sigħat wara l-injezzjoni taħt il-ġilda, il-konċentrazzjoni tal-ħalib hija kważi 50 darba ogħla mill-konċentrazzjoni fil-plażma, u l-half-life tal-eliminazzjoni hija twila sa 33.8 siegħa.
Azzjoni u Użu
Antibijotiku makrolidu. Użat għat-trattament ta 'infezzjonijiet ikkawżati minn Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella spp., u Mycoplasma.
Dożaġġ u Amministrazzjoni
Injezzjoni taħt il-ġilda: baqar, 0.033 ml għal kull 1 kg piż tal-ġisem. Amministra darba biss.
Reazzjonijiet Avversi
L-effetti tossiċi ta 'dan il-prodott fl-annimali huma prinċipalment fuq is-sistema kardjovaskulari, li jikkawżaw takikardija u tnaqqis fil-kuntrattilità. Injezzjoni taħt il-ġilda ta' 50 mg/kg fil-baqar tista' tikkawża tossiċità mijokardijaka, u 150 mg/kg tista' tkun letali.
Prekawzjonijiet
(1) Għall-baqar li jipproduċu l-ħalib għall-konsum mill-bniedem, tużax matul il-perjodu tat-treddigħ.
(2) Tużax fl-għoġġiela taċ-ċanga.
(3) Injezzjoni taħt il-ġilda tista 'tikkawża reazzjonijiet lokali (edima, eċċ.). Evita kuntatt mal-għajnejn.
(4) Meta tinjetta dan il-prodott, l-istatus kardjovaskulari għandu jiġi mmonitorjat mill-qrib.
Perjodu ta' Irtirar
Perjodu ta 'rtirar: baqar 35 jum.
Speċifikazzjoni
10 ml : 3 g
It-tags Popolari: injezzjoni ta 'tilmicosin, manifatturi, fornituri, fabbrika, bl-ingrossa, użanza
